工作内容：1.负责公司产品的立项、研发工作；2.负责注册资料、相关规程的编写工作；3.协助公司相关部门撰写、整理相关文件资料；4.配合与临床试验有关的各项事宜；5.生产相关产品调试；6.产品改进工作。要求：A.生物、医学、检验等相关专业本科学历及以上背景；B.有注册资料编写、临床项目经验者优先；C.具有较强的团队协作能力、沟通能力、良好的文字基础和语言表达能力；D. 较强的上进心、责任感，服从上级的工作安排；E. 具备良好的沟通能力及团队协作精神；F. 医疗器械或体外诊断试剂公司1年及以上研发相关工作经验优先。